Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Что будет с курсом доллара во второй половине октября: прогноз по валютам
  2. Украина бьет по России, а последствия может ощутить Беларусь. Экономист назвал главные риски
  3. «Санитарка со слезами на глазах резала кремовое платье». Россиянка рассказала, как в день свадьбы попала в лобовое ДТП на трассе под Минском
  4. Три месяца вагнеровцы вывозят золото из ЦАР в Беларусь — WSJ
  5. «Зеркало» выяснило, кому принадлежала квартира, которую родители тройни получили «от Лукашенко»
  6. Z‑блогерке, которая часто выступала в беларусских госСМИ, дали срок за «призывы к экстремизму»
  7. «Я в дружбу не верю теперь». Поговорили с Никитой Золотаревым, который провел всю юность в тюрьме, о мести и упущенном времени
  8. В Польше за отмывание денег задержана беларуска и восемь украинцев


В Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя» выполнена генная терапия препаратом «Золгенсма», который используется для лечения спинальной мышечной атрофии у детей, пишет пресс-служба Минздрава.

Ребенок, которому ввели препарат, и врачи. Апрель 2023 года. Фото: https://t.me/minzdravbelarus
Ребенок, которому ввели препарат, и врачи. Апрель 2023 года. Фото: https://t.me/minzdravbelarus

Подготовка на всех этапах контролировалась Минздравом. Команду специалистов возглавляет доцент кафедры детской неврологии БелМАПО, главный внештатный специалист Минздрава по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Ирина Жевнеронок. Она пояснила, что «ведение препарата проводит только подготовленная команда специалистов, которая ежегодно проходит обучение».

Основную часть средств на препарат, который стоит около двух миллионов долларов, внесли спонсоры ОАО «Санта Бремор». Это второй ребенок со СМА, кому оказывается лечение за счет спонсорства предприятий страны, отметили в Минздраве.

Напомним, в 2021 году компания бизнесмена Александра Мошенского «Савушкин продукт» также помогла приобрести для ребенка с СМА-1 укол «Золгенсма», перечислив основную сумму на него.