Ксюша Маисеенко, апрель 2026-го. Скриншот: Instagram @ksusha_sma_2_mogilev/«Результат месяца лечений впечатляющий». В истории Ксюши, которой собрали 1,8 млн долларов на укол, новый поворот — волонтеров услышали«Результат месяца лечений впечатляющий».
Нина Санькова, мама Ксюши Маисеенко. Скриншот: Instagram @burnos.tatiana_«Я совершила ошибку, из-за которой плачу каждый день». Мама Ксюши, которой собрали 1,8 млн долларов на лечение, записала видеообращениеВ своем обращении она также поблагодарила волонтеров и всех небезразличных людей, которые помогли собрать деньги на лечение ее дочери.
Ксюша Маисеенко, апрель 2026-го. Скриншот: Instagram @ksusha_sma_2_mogilev/Влиятельная пропагандистка призвала «не хайповать» на ситуации с Ксюшей Маисеенко, которой отказали в уколе за 1,8 млн долларовКасательно разговоров, что девочку нужно увезти за границу на лечение, председательница БСЖ отметила, что к такой идее у нее, как пишет госагентство БЕЛТА, «много вопросов».
Медцентр «Новое зрение» в Вильнюсе. Фото с сайта клиникиДумали, «Новое зрение» — все? Клиника в Вильнюсе с современными технологиями и большим опытом приглашает на обследование и лечение*На правах рекламы
Тест-полоски для определения ВИЧ: образцы крови взяты у женщин из местных племен в рамках бесплатной медицинской кампании. Агартала, столица северо-восточного штата Трипура в Индии. 13 июня 2018 года. Фото: ReutersВрачи вылечили от ВИЧ уже 11-го пациента в мире. Если это стало возможно, почему нельзя избавить от болезни всех?Случаи избавления от ВИЧ в новостях всегда звучат обнадеживающе, но за почти 20 лет с первого из них наука, похоже, не приблизилась к изобретению универсального лекарства для всех.
Фото использовано для иллюстрации. Фото: pixabay.comРоссийский ученый рассказал о токсичном веществе, которое нашли в беларусском твороге«Это лечебный препарат, и по нашим нормам он вообще не допустим в любых молочных продуктах, которые поставляются на рынок».
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: freepik.com / rawpixel.comПочему лекарство от СМА такое дорогое — объясняемНа препарат «Золгенсма» регулярно собирают деньги родители детей со спинально-мышечной атрофией (СМА), поскольку его стоимость составляет 1,8 миллиона долларов. Потянуть его одной семье нереально.
Фото: pixabay.com«Америка такая страна, что, блин, нет времени ни на что». Беларусы из разных стран записались в профсоюзы и рассказывают зачемБеларусы, которые живут и работают в Израиле, Польше и США, рассказали, какие бонусы им дают профсоюзы.
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com / Andrea PiacquadioНе хочется заниматься спортом? Возможно, вы выбрали неподходящее время сутокУ добровольцев, которые попробовали этот метод, наблюдалось улучшение сна, снижение артериального давления и более соответствующий норме уровень сахара в крови.
Ксюша. Скриншот: Instagram @ksenia_sma_mogilevМинздрав предложил перевести 1,8 млн долларов, которые собрали Ксюше с СМА, Дому ребенка, где она живет. Там должны покупать лекарствоВолонтеры продолжают бороться за то, чтобы Ксюше Маисеенко с СМА ввели укол препарата «Золгенсма», на который люди собрали 1,8 миллиона долларов.
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: TUT.BYЖенщина пожаловалась на четыре часа очереди в поликлинику. Там провели расследование и дали ответ — задело многих«И что, что очереди? Многим нужно».
Александр Лукашенко в Петриковской центральной районной больнице. 25 апреля 2026 года. Фото: "Пул Первого"«Чтобы мы не тратили лишние деньги». Лукашенко предложил адаптировать участковые больницы в регионах под пансионаты«Я не за то, чтобы позакрывать ФАПы, больницы участковые. Но надо посмотреть там, где надо».
Беларуска, которая отучилась на врача по целевому направлению и уехала в Польшу. Скриншот видео из профиля tiktok.com/@kseniyamompolБеларуска отучилась по целевому на врача и уехала в Польшу, не дождавшись окончания отработки. Свою историю она рассказала в TikTok«Я вообще не собиралась никуда переезжать. Меня, в принципе, все устраивало. Но устраивало меня все в Гродно. А потом случился момент отработки».
Катя Виноградова. Фото: Helpblog«Свершилось!» Маленькая беларуска с СМА из Кобрина, на лечение которой собрали 1,8 млн долларов, получила укол в Дубае«Свершилось! Катюша — первая девочка Беларуси, получившая свой долгожданный препарат — инфузию „Итвисма“. Этот путь был непростым, но сегодня мы выдыхаем. Самое главное — болезнь остановлена», — написала мама девочки.
Ксюша Маисеенко. Фото: Instagram @ksusha_sma_2_mogilevДевочке с СМА, которой собрали 1,8 млн долларов на самый дорогой в мире укол, врачи сказали: «Не показано». Как так?«Если нас категорически не возьмут здесь, мы будем искать выходы на клиники Москвы и Дубая».
Врач на операции. Фото: Artur Tumasjan, UnsplashВ Гродно ребенок заразился редким и опасным заболеваниемВ стране ежегодно выявляется около десяти случаев этого заболевания.